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临床协调员 4-5k
02月01日 更新
[河南 - 新乡]
[若干]
[1年以上经验]
[大专学历]
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王银

HR

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职位描述

CRC 主要岗位职责：
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。 
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4. 协助研究者跟踪受试者并定期随访
5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

CRC任职要求：
1.专科以上学历，临床医学、护理学，药学相关专业毕业
2.参与过多中心临床试验项目或者有1年以上的医院工作经验优先考虑
3 了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4.良好的沟通交流和抗压能力，良好的团队协助和服务意识
5.性格稳重，做事细致认真，责任心强，条理性强。
6.能够熟练使用办公软件。

公司介绍

翰博瑞强（上海）医药科技有限公司(H&J CRO International,Inc.)成立于2003年，致力于全球医药研发的创新外包组织（Contract ResearchOrganization, CRO）。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey)，中国总部位于北京CBD，同时在上海、广州、武汉、成都等20个核心城市设有分支机构。拥有4个全资子公司。公司目前在职员工500余人。

工商信息

翰博瑞强（上海）医药科技有限公司

经营期限： 2011-09-27 至 2021-09-26
企业类型： 有限责任公司（自然人投资或控股） 经营状态： 存续（在营、开业、在册）

工作地址

上海市奉贤区沪杭公路1588号3号楼1309室

翰博瑞强（上海）医药科技有限公司

[医疗/康复] [民营企业] [500-1000人]

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